2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
  4. Prostaglandin Receptor
  5. Prostaglandin Receptor Isoform
  6. Prostaglandin Receptor 激动剂

Prostaglandin Receptor 激动剂

Prostaglandin Receptor 激动剂 (85):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-14899
    Taprenepag Agonist 98.79%
    Taprenepag (CP-544326) 是一种有效的选择性前列腺素 EP(2) 激动剂，对人和大鼠 EP2 的 IC50 分别为 10 和 15 nM。 Taprenepag 对 EP2 的选择性高于其他EP受体 (对于 EP1，EP3 和 EP4 的 IC50>3200 nM) 以及一组37 种 G 蛋白偶联受体。
  • HY-128686
    KAG-308 Agonist 99.88%
    KAG-308 是一种有效、选择性、可口服的 EP4 receptor (一种前列腺素 E2 受体亚型) 激动剂，抑制结肠炎，促进组织粘膜愈合，有效抑制 TNF-α 的产生。KAG-308 对人 EP4 受体的 Ki 值和 EC50 值分别为 2.57 nM 和 17 nM，对其选择性高于 EP1，EP2，EP3 和 IP 受体。
  • HY-106961
    ONO 1301 Agonist 99.06%
    ONO 1301 (ONO-AP 500-02) 是一种前列腺素 (PG) I2 模拟物，是一种口服活性长效前列环素 (prostacyclin) 激动剂，具有血栓素合酶抑制活性。ONO 1301 促进不同细胞类型肝细胞生长因子 (HGF) 的产生，改善缺血诱导的小鼠、大鼠和猪左心室功能障碍。
  • HY-108415
    Cloprostenol sodium salt

    氯前列烯醇纳

    		Agonist 99.52%
    Cloprostenol sodium salt (ICI 80996 sodium salt) 是一种合成的、有效的前列腺素类似物，具有黄体溶解性，为 PGF2α receptor 的激动剂。
  • HY-139419
    Bimatoprost grenod Agonist 98.34%
    Bimatoprost grenod (NCX 470) 是第二代 NO 供体前列腺素类似物。Bimatoprost grenod 有效降低高眼压和青光眼动物模型的眼压，通过激活双前列素介导的葡萄膜流出和 NO 介导的常规流出。Bimatoprost grenod 可用于研究血管性高血压和青光眼的研究。
  • HY-112152
    GSK726701A Agonist 98.27%
    GSK726701A是前列腺素E2受体4 (EP4)的部分激动剂，pEC50为7.4。
  • HY-114910
    11-Deoxy Prostaglandin E2 Agonist ≥99.0%
    11-Deoxy Prostaglandin E2 是 EP4 选择性激动剂，其 EC50 为0.66 nM。11-Deoxy Prostaglandin E2 是前列腺素 E2 的类似物。11-Deoxy Prostaglandin E2 可用于研究骨愈合、心力衰竭和其他受体相关疾病。
  • HY-107348
    Etofylline clofibrate Agonist 99.77%
    Etofylline clofibrate 具有降脂和抗血栓形成作用。Etofylline clofibrate 具有与内膜 PGI2 激动的相互作用。
  • HY-116028
    15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin D2 Agonist ≥98.0%
    15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin D2 (15-Deoxy-Δ12,14-PGD2) 是 PGD2 (HY-101988) 的代谢物，是 PGD2 受体 2 (DP2) 的激动剂。15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin D2 可结合 DP2（Ki=50 nM）并诱导嗜酸性粒细胞活化（EC50=8 nM）。15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin D2 还刺激类固醇受体辅激活因子-1 (SRC-1) 向过氧化物酶体增殖激活受体 γ (PPARγ) 的募集，诱导 PPARγ 介导的转录。15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin D2 (15-Deoxy-Δ12,14-PGD2) 对 L1210 鼠白血病细胞具有细胞毒性（IC50=0.3 μg/ml），并能够抑制 ADP 诱导的血小板聚集（IC50=320 ng/mL）。
  • HY-108565
    BMY 45778 Agonist 98.98%
    BMY 45778 是一种非前列腺素类前列环素模拟物。BMY 45778 抑制人 (IC50 = 35 nM)、兔 (IC50: 136 nM) 和大鼠 (IC50：1.3 μM) 的血小板聚集。BMY 45778 还可激活腺苷酸环化酶。BMY 45778 是前列环素受体的部分激动剂。
  • HY-B0577S
    Latanoprost-d4

    拉坦前列素 d4

    		Agonist ≥98.0%
    Latanoprost-d4 是 Latanoprost 的氘代物。Latanoprost (PHXA41) 是前列腺素 F2α 类似物，是一种前列腺素受体 (FP prostanoid receptor) 激动剂，能够降低眼内压。
  • HY-114671
    Taprostene Agonist
    Taprostene (CG-4203) 是一种合成的、化学稳定的前列环素 (PGI2) 类似物。Taprostene 在猫急性心肌缺血再灌注后表现出内皮和心肌保护作用。Taprostene 增强细胞保护作用，同时最大限度地减少不必要的血液动力学影响。
  • HY-12956S
    Dinoprost-d4

    地诺前列素 d4

    		Agonist ≥99.0%
    Dinoprost-d4 是 Dinoprost 的氘代物。Dinoprost (Prostaglandin F2α) 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP receptor) 激动剂。Dinoprost 是在子宫内膜腔上皮和黄体 (CL) 中局部产生的溶酶激素。Dinoprost 在分娩过程中起关键作用。
  • HY-19923
    Aganepag isopropyl Agonist 98.61%
    Aganepag isopropyl (AGN-210961) 是一种 EP2 激动剂。
  • HY-118652
    Δ17-6-keto Prostaglandin F1α Agonist
    Δ17-6-keto Prostaglandin F1α (ω-3 6-keto PGF2α) 是二十碳五烯酸 (EPA) 在各种组织（例如精囊、肺、多形核白细胞和眼组织）中的环氧合酶 (COX) 产物。Δ17-6-酮 PGF1α 和来自 EPA 的其他 3 系列 COX 产物（例如 PGF3α、PGE3 和血栓素 B3）可能与富含海洋（富含 EPA）饮食的患者青光眼发病率降低有关。
  • HY-12956S1
    Dinoprost-d9

    地诺前列素 d9

    		Agonist
    Dinoprost-d9 是 Dinoprost 的氘代物。Dinoprost (Prostaglandin F2α) 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP receptor) 激动剂。Dinoprost 是在子宫内膜腔上皮和黄体 (CL) 中局部产生的溶酶激素。Dinoprost 在分娩过程中起关键作用。
  • HY-120309
    BMY 42393 Agonist
    BMY 42393 是一种具有口服活性的前列环素激动剂，可抑制单核-巨噬细胞致动脉粥样硬化活性和细胞因子生成。BMY 42393 可用于动脉粥样硬化研究。
  • HY-116843
    (15S)-15-Methylprostaglandin E2 Agonist
    (15S)-15-Methylprostaglandin E2 ((15R)-15-Methyl-PGE) 是前列腺素 E2 类似物，有潜力预防消化道出血、保护胃肠道细胞。
  • HY-107381A
    (+)-Cloprostenol sodium Agonist
    (+)-Cloprostenol sodium 是前列腺素 F2α 的类似物，为选择性的 prostaglandin receptor 激动剂。
  • HY-116431
    I-BOP Agonist
    I-BOP 是血栓素 A2 受体 (TP) 的激动剂，KD 为 0.61 nM。I-BOP 通过激活血管平滑肌中的 PI3K 通路来促进细胞增殖。I-BOP 剂量依赖性的双相影响海马神经元中的兴奋性突触后电位 (e.p.s.p.)。
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